岗位职责：
1.负责公司注册临床项目的开展、实施、监察、跟进、迎检等；
2.参与公司临床试验单位的筛选和评估、启动会组织、临床试验方案设计的交流；
3.负责配合公司产品注册临床文献相关搜集，评价报告整理等；
4.负责配合公司注册评审临床相关答疑及药监部门迎检；
5.有较强的学习能力，善于总结和发现问题；
6.日常维护与研究者、临床单位以及相关部门的关系；
任职资格：
1.本科学历及以上，具备生物学或医学相关专业背景，有参与注册临床试验研究的相关工作（PM/CRC/CRA）经验；
2.熟悉新版医疗器械临床试验质量管理规范（GCP），有相应GCP证书；
3.具有一定的医学文件写作能力；
4.具备良好的人际交流能力，能够与合作单位进行良好沟通交流；
5.有上进心、责任心，具有团队合作精神、敬业精神和创新精神；
6.能适应项目出差；
7.有医院机构资源及参与药物临床试验经验者优先。
职位福利：五险一金、餐补、交通补助、免费班车、员工旅游、节日福利、定期体检、通讯补助
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