职位描述
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岗位职责：1. 根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；2. 负责临床研究资料准备工作，与申办者及研究中心协调沟通；3. 确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；4. 填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；5. 负责回收试验资料、数据确保其真实准确性；6. 参加临床试验的各类会议，处理试验过程中出现的各种问题，确保试验按时、按质完成； 7.完成领导交代的其他工作。 任职要求：1、临床医学、药学等相关专业本科以上学历； 2、具有1年及以上的CRA工作经验； 3、良好的沟通及语言表达能力； 职位福利：绩效奖金、股票期权、全勤奖、餐补、带薪年假、员工旅游、五险一金、定期体检
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