职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：1.策划注册项目，跟进注册进度；2.跟进注册检验样机送检，整改与检测所沟通；3.完成注册资料的编写；4.保持与药监局良好沟通，主导完成注册发补过程问题；5.内部设计开发变更的法规符合性审核；6.完成上级交代的任务；任职要求：1.本科学历，能力佳者适当放宽至大专；2.至少有二类有源注册产品经验；接触过无菌产品注册更佳；3.独立完成过II类或III类产品的注册；4.有欧盟和FDA注册经验更佳；
职能类别：医疗器械注册
关键字：医疗器械注册
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