职位描述
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岗位职责：
1、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核。
2.负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案。
3.负责药品质量查询、质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。
4.负责处理药品质量的有关问题。
任职资格：
1、男女不限，35岁以下；
2、预防医学、药学、微生物学、医学、生物学、生物工程、生物化学的本科以上（含本
科）学历，中级以上职称，具有疫苗管理或技术工作3年以上工作经验；
工作时间：
8：00-12:00；13:30-17:30，双休，买五险。
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